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益赛普联合甲氨蝶呤治疗类风湿关节炎的临床疗效及安全性
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R593.22

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    目的 分析类风湿关节炎(Rheumatoid Arthritis,RA)患者接受益赛普联合甲氨蝶呤治疗的临床疗效及安全性。方法? 选取2019 年 1 月至 2020 年 12 月晋城市人民医院接诊且行甲氨蝶呤治疗的 44 例 RA 患者作为对照组,将同期接诊且在对照组基础上加用益赛普治疗的 44 例 RA 患者作为观察组,对组间血清炎症因子、症状改善情况、临床疗效、不良反应发生率展开回顾性分析。结?果? 两组患者血清炎症因子、症状情况在治疗前比较,差异无统计学意义(P > 0.05);治疗 3 个月后,两组患者血清炎症因子、症状情况均优于治疗前,且观察组优于对照组,差异均有统计学意义(均 P < 0.05)。治疗 3 个月后,观察组患者治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P < 0.05)。观察组不良反应率(4.55%)与对照组(6.82%)比较,差异无统计学意义(P > 0.05)。结论? 对 RA 患者进行益赛普联合甲氨蝶呤治疗,可以减轻炎症反应,尽快改善临床症状,且不增加不良反应,值得临床推广。

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  • 在线发布日期: 2021-09-07
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