目的 研究针对结直肠癌患者实施错配修复蛋白检测的临床价值。方法 选取 2016 年 7 月至 2020 年 7 月英德市人民医院收治的 116 例结直肠癌患者纳入研究，为患者实施错配修复蛋白检测，统计分析患者中错配修复蛋白缺失情况，应用单因素、Logistic 回归分析错配修复蛋白缺失的关联因素。结果 本次检测中，错配修复蛋白阳性者 105 例 , 表达缺失者为 11 例 , 其中遗传性非息肉性结肠癌（HNPCC）相关基因 MLH1 单独缺失、遗传性非息肉性结肠癌（HNPCC）相关基因 PMS2 单独缺失例数、 MLH1 和 PMS2 共同表达缺失分别为 2 例、2 例、7 例，经过单因素分析发现，结直肠癌错配修复蛋白检测缺失与肿瘤直径、分化程度、TNM 分期情况存在较大关联性（P ＜ 0.05），经 Logistic 回归分析，肿瘤直径、分化程度、TNM 分期情况与结直肠癌错配修复蛋白之间存在较强关联性，为错配修复蛋白缺失的危险因素。结论 结直肠癌错配修复蛋白检测有效提升临床诊断准确率。