目的? 探讨胸肌神经（PECS）阻滞在乳腺癌改良根治术麻醉中的有效性及安全性。方法? 选取 2018 年 10 月至 2019 年 1 月延边大学附属医院收治的 48 例拟行乳腺癌改良根治术的女性患者进行前瞻性研究，按照随机数字表法分为观察组和对照组，各 24 例。观察组患者给予全身麻醉复合胸肌神经阻滞治疗，对照组患者单纯给予全身麻醉治疗。比较两组患者术中丙泊酚和瑞芬太尼的用量、术后视觉模拟评分法（VAS）评分、术后 24 h不良反应发生情况、术后 24 h和术后 48 h每日睡眠干扰评分法（DSIS）评分、术后 48 h 满意度。结果? 两组患者丙泊酚的用量比较，差异无统计学意义（P ＞ 0.05），观察组患者的瑞芬太尼用量显著少于对照组（P ＜ 0.05）。两组患者术后 VAS 评分的比较结果：①不同时间点 VAS 评分有差异（P 时间＜ 0.05）；②观察组患者与对照组患者之间 VAS评分有差异（P 组间＜ 0.05）；③不同时间点的两组患者 VAS评分差异具有统计学意义（P 交互作用＜ 0.05）。观察组患者术后 24 h 恶心、呕吐的发生率均显著低于对照组（均P ＜ 0.05），除外 1 例偶发眩晕外，两组患者均未见其他不良反应（均P ＞ 0.05）。两组患者术后 DSIS 评分的比较结果：①不同时间点 DSIS 评分有差异（P 时间＜ 0.05）；②观察组患者与对照组患者之间 DSIS评分有差异（P 组间＜ 0.05）；③不同时间点的两组患者 DSIS评分差异具有统计学意义（P 交互作用＜ 0.05）。观察组患者在术后 48 h 满意度为 87.50%，显著高于对照组患者的 54.17%（P ＜ 0.05）。结论? 胸肌神经阻滞在乳腺癌改良根治术麻醉中效果显著，安全性良好。