目的 对美托洛尔与依那普利联合治疗慢性心力衰竭的临床疗效及安全性进行分析探讨。方法 选取 2018 年 1 月 至 2020 年 8 月郯城县第一人民医院收治的 60 例慢性心力衰竭患者为研究对象进行回顾性分析，按治疗方案不同分为对 照组（30 例）和研究组（30 例）。予以对照组的 30 例患者慢性心衰常规性治疗，予以研究组常规性治疗联合美托洛尔 及依那普利治疗。比较两组患者治疗前后心功能指标、血清 N- 端脑利钠肽前体（NT-proBNP）及肌钙蛋白Ⅰ（cTnⅠ） 水平；对临床疗效及不良反应发生情况进行对比。结果 治疗后，两组患者左心室射血分数（LVEF）、6 min 步行距离 （6 MWD）上升，左心室舒张末期内径（LVEDD）下降，但研究组 LVEF、LVEDD、6 MWD 值相比于对照组均明显更高（均 P＜0.05）。研究组的总有效率为 90.00%，显著高于对照组的 66.67%（P＜0.05）。治疗后，两组患者 NT-proBNP 及 cTnⅠ水平均明显下降，且研究组均明显低于对照组（均 P＜0.05）。两组治疗期间均无明显肝肾反应和血尿常规不良反应； 研究组患者中 1 例头晕，1 例呕吐；对照组患者中 1 例呕吐。两组不良反应发生率比较，差异较小（P＞0.05）。结论 美 托洛尔联合依那普利具有良好的协同作用，有助于慢性心衰患者心功能的改善，疗效显著，安全可靠，值得临床应用。