目的?探究盐酸小檗碱对大鼠体内低剂量阿托伐他汀的药动学影响及机制研究。方法?60 只雄性 SD 大鼠（10~12 周龄，体质量 230± 20 g）均获自北京晶来华科生物技术有限公司，并用于评估大鼠的药代动力学和药效学参数。根据 研究方案将大鼠分为以下 3 组：A 组（n=20）大鼠首天单独给予 10 mg/kg 剂量的阿托伐他汀灌胃 7 d；B 组（n=20） 大鼠首天先给予 20 mg/kg 剂量的小檗碱灌胃，5 min 后再给予 10 mg/kg 剂量的阿托伐他汀灌胃 7 d；C 组（n=20）大 鼠给予 20 mg/kg 剂量的小檗碱连续灌胃 6 d，在第 7 天给药小檗碱 5 min 后给予 10 mg/kg 剂量的阿托伐他汀灌胃。于 阿托伐他汀给药前及给药后 30 min、2 h、4 h、6 h、8 h、10 h、12 h 通过尾静脉出血收集血样，将血样在 4 ° C 下以 2 880 r/min 离心 10 min，收集上清液以获得血浆样本。通过药动学软件对阿托伐他汀进行药动学参数的计算。通过样品 分析不同时间大鼠体内的阿托伐他汀浓度。结果?A 组、B 组和 C 组大鼠阿托伐他汀在体内的药代动力学参数比较，差异 无统计学意义（P＞0.05）。阿托伐他汀给药后第 30 min、2 h、4 h、6 h、8 h、10 h 和 12 h，A 组、B 组和 C 组大鼠 阿托伐他汀血药浓度比较，差异无统计学意义（P＞0.05）。结论?在大鼠体内联合使用盐酸小檗碱和阿托伐他汀时，正 常用量下小檗碱不会对低剂量阿托伐他汀的药动学造成影响。