目的 探讨 miR-181c-5p 通过靶向 N-myc 下游调控基因 2（ NDRG2）调控人胶质母细胞瘤生物学行为的机制。 方法 选取 2021 年 4 月至 2022 年 4 月海南省第二人民医院收治的 30 例非功能区胶质瘤患者术中的胶质母细胞瘤（ GBM）组织标本及邻近正常脑组织 标本进行研究。应用实时定量聚合酶链式反应（ qRT-PCR）检测 GBM 组织标本、正常脑组织标本中 miR-181c-5p 的表达水平；荧光素酶检 测 miR-181c-5p 靶向调控 NDRG2 基因情况；应用 qRT-PCR 及免疫印迹试验（ Western Blot）检测 GBM 组织标本中 NDRG2 的基因及蛋白 表达水平；检测 GBM 细胞增殖、迁移和侵袭情况。 结果 GBM 组织中 NDRG2 mRNA 相对表达量高于正常组织标本（ P<0.05）；双荧光 素酶实验显示， miR-181c-5p 模拟物（ miR-181c-5p mimics）组 NDRG2 野生型（ NDRG2 WT）的相对荧光素酶活性低于模拟物对照（ NCmimics）组（ P<0.05）； miR-181c-5p 抑制剂（ miR-181c-5p inhibitor）组 U87 细胞中 NDRG2 mRNA 表达和蛋白表达高于抑制剂对照（ NCinhibitor）组（ P<0.05）； miR-181c-5p mimics 组 U87 细胞中 NDRG2 mRNA 表达和蛋白表达显著低于 NC mimics 组（ P<0.05）；细胞增 殖 - 毒性试验（ CCK-8）检测结果显示，转染 sh-NDRG2（ sh-NDRG2）组 U87 细胞增殖率低于转染 sh-NC（ sh-NC）组（ P<0.05）； miR- 181c-5p inhibitor+sh-NDRG2 组 U87 细胞增殖率低于 miR-181c-5p inhibitor+sh-NC 组（ P<0.05）。 Transwell 实验显示， sh-NDRG2 组 U87 细胞迁移数量及侵袭数量低于 sh-NC 组（ P<0.05）； miR-181c-5p inhibitor+sh-NDRG2 组 U87 细胞迁移数量及侵袭数量低于 miR-181c-5p inhibitor+sh-NC 组（ P<0.05）。 结论 miR-181c-5p 能够通过调节 NDRG2 的表达，进而调节人胶质母细胞瘤细胞的增殖、侵袭及迁移 能力。