目的 探讨玻璃体切割联合超全视网膜光凝（E-PRP）及康柏西普玻璃体腔注射治疗Ⅱ期新生血管性青光眼（NVG）合并 玻璃体积血的疗效，为临床提供参考。方法 回顾性分析 2019 年 1 月至 2022 年 8 月兰州华厦眼科医院收治的 32 例行 E-PRP 术的Ⅱ期 NVG 合并玻璃体积血患者的临床资料。根据术后治疗方法不同将患者分为观察组 17 例（20 眼，术后行玻璃体腔注射康柏西普）和对照 组 15 例（22 眼，术后未行玻璃体腔注射）。比较两组患者疗效、最小分辨角对数（LogMAR）最佳矫正视力（BCVA）、眼压及术后不 良反应发生情况。结果 观察组患者整体疗效优于对照组（ P <0.05）；两组患者术后 3 个月和 6 个月的 LogMRA BCVA 低于术前，且观 察组低于对照组（ P <0.05）；两组患者术后 3 个月和 6 个月的眼压低于术前，且观察组低于对照组（ P <0.05）；两组患者不良反应发生率 比较，差异无统计学意义（ P >0.05）。结论 E-PRP 与康柏西普玻璃体腔注射联合治疗Ⅱ期 NVG 合并玻璃体积血患者有助于降低眼压、 改善视觉功能。