目的?观察普拉洛芬联合玻璃酸钠治疗干眼症患者的效果及对视功能和生活质量的影响，为临床提供参考。方法?选取2021年5月至2023年8月安陆市普爱医院收治的150例干眼症患者，分为对照组和观察组，各75例，分组方法为随机数字表法。给予对照组患者玻璃酸钠滴眼液，观察组患者加用普拉洛芬。比较两组患者临床疗效、视功能指标水平、炎症因子水平、视觉相关生存质量（VRQOL）评分、眼表疾病指数（OSDI）评分和不良反应发生情况。结果?观察组患者整体疗效优于对照组，总有效率高于对照组（均P<0.05）。与治疗前比较，两组患者治疗后角膜荧光素染色（FL）评分降低，泪液分泌实验（SIT）结果和泪膜破裂时间（BUT）均升高，且观察组FL降低幅度大于对照组，SIT、BUT升高幅度均大于对照组（均P<0.05）。与治疗前比较，两组患者治疗后血清白细胞介素-1β（IL-1β）、超敏C反应蛋白（hs-CRP）和肿瘤坏死因子-α（TNF-α） 水平均降低，且观察组均低于对照组（均P<0.05）。与治疗前比较，两组患者治疗后VRQOL评分升高，OSDI评分降低，且观察组VRQOL评分升高幅度大于对照组，OSDI评分降低幅度大于对照组（均P<0.05）。治疗期间，两组患者均未发生明显不良反应。结论?干眼症患者经普拉洛芬联合玻璃酸钠治疗效果较好，对于视功能、生活质量、炎症反应均有改善作用，且安全性理想。