目的 探讨帕罗西汀联合普瑞巴林用于 2 型糖尿病神经痛合并抑郁的效果，并分析其安全性。 方法 选取 2020 年 5 月至 2023 年 5 月陇南市第一人民医院收治的 60 例 2 型糖尿病神经痛合并抑郁患者为研究对象，按照随机数字表法分为对照组（ 30 例）和观察组 （ 30 例）。给予对照组患者氟西汀联合普瑞巴林治疗，给予观察组患者帕罗西汀联合普瑞巴林治疗。比较两组患者临床疗效、抑郁自评量表 （ SDS）评分、匹兹堡睡眠质量指数（ PSQI）评分、生活质量综合评定量表（ GQOLI-74）评分和不良反应发生情况。 结果 观察组患者整体 疗效优于对照组，总有效率高于对照组（均P<0.05）。两组患者 SDS 评分均具有时间、组间、交互效应差异，两组治疗后 4 周 SDS 评分低于 治疗前、治疗后 1 周和治疗后 2 周，治疗后 2 周低于治疗后 1 周和治疗前，治疗后 1 周低于治疗前，且观察组均低于对照组（均P<0.05）。 两组患者 PSQI 评分均具有时间、组间、交互效应差异，两组治疗后 4 周 PSQI 评分低于治疗前、治疗后 1 周和治疗后 2 周，治疗后 2 周低于 治疗后 1 周和治疗前，治疗后 1 周低于治疗前，且观察组均低于对照组（均P<0.05）。治疗后 4 周，两组患者 GQOLI-74 评分均升高，且观 察组更高（均P<0.05）。观察组患者不良反应总发生率低于对照组（P<0.05）。 结论 帕罗西汀联合普瑞巴林治疗 2 型糖尿病神经痛合并抑 郁的效果好，可有效减轻疼痛，改善睡眠和生活质量，安全性较高。