目的 基于多组学综合分析的细胞周期检查点激酶 1（CHEK1）与不同类型肿瘤的关系研究，为临床治疗提供参考。 方法 利用肿瘤免疫评估资源（TIMER）、基因表达谱交互式分析（GEPIA）、临床多组学肿瘤（UALCAN）数据库评估CHEK1 在不同 类型肿瘤中的表达及临床预后；利用 GEPIA、基因表达公共（GEO）数据库评估CHEK1 在不同类型肿瘤中的相关性。利用 cBioPortal、 注释可视化及综合发现（DAVID）、蛋白质相互作用（String）数据库分析肺腺癌（LUAD）中CHEK1 的共表达基因。采用转录调控网 络（TRRUST）数据库分析转录因子（TF）与靶基因之间的调控关系。结果 CHEK1 在泛癌如乳腺癌、肝细胞癌、肺腺癌等中普遍高表 达，与多种癌症的病理分期相关，CHEK1 可能参与多种癌症的形成及进展。CHEK1 的启动因子甲基化水平在 LUAD 中显著下调，提示 CHEK1 可影响染色体稳定性与基因组完整性。CHEK1 主要参与细胞分裂、细胞周期等生物学过程；调控CHEK1 的上游转录因子包括肿 瘤蛋白（TP53）、B 细胞淋巴瘤（BCL6）、骨髓细胞瘤病毒癌基因同源物（MYC）及细胞周期相关转录因子（E2F1）。结论 CHEK1 在不同类型癌症中高表达，并与多种癌症密切相关；CHEK1 可能是泛癌重要的分子生物标志物，有望成为癌症治疗以及生殖不孕中有前 景的分子靶点。