目的 分析泛素特异性蛋白酶 5（USP5）在不同肿瘤中的致癌作用，为临床治疗提供参考。方法 利用癌症基因组图谱 （TCGA）、基因型组织表达（GTEx）、基因表达谱交互式分析 2（GEPIA2）分析USP5 mRNA 在不同肿瘤中的表达情况，USP5 与不 同癌症患者病理分期的相关性。利用 GEPIA2 数据库分析USP5 表达与不同癌症患者预后的相关性。利用 cBioPortal 数据库分析USP5 基 因变异情况。利用 UCLCAN 数据库分析USP5 磷酸化水平。利用 TIMER2 数据库分析USP5 表达与肿瘤相关成纤维细胞（CAFs）免疫浸 润的相关性。利用 STRING、GEPIA2、注释、可视化及综合发现（DAVID）数据库构建USP5 相关基因的富集图。结果 USP5 在多种 肿瘤中的表达显著增高，而在急性髓性白血病（LAML）中表达显著降低；USP5 蛋白在乳腺癌（BRCA）、结肠腺癌（COAD）、胶质 母细胞瘤（GBM）、肺腺癌（LUAD）及胰腺癌（PAAD）中表达明显偏低；USP5 蛋白在肾透明细胞癌（KIRC）、肺鳞癌（LUSC）及 卵巢癌（OV）中表达明显偏高；USP5 表达与 BRCA、KIRC、肝细胞癌（LIHC）、LUAD、OV 及 PAAD 的病理分期之间存在显著关系 （均P<0.05）。USP5 的高表达与 LAML、LUAD、皮肤黑色素瘤（SKCM）及葡萄膜黑色素瘤（UVM）的总体生存率（OS）呈正相关 （均P<0.05）。子宫内膜癌（UCEC）中USP5 的改变频率最高，主要改变类型为突变；子宫癌肉瘤（UCS）中USP5 改变频率次高，主 要类型为“扩增”。进一步分析USP5 的额外突变和位置，未获得主导性的遗传改变，遗传改变的位置较少。USP5 在 COAD、GBM 等肿 瘤中显著的去磷酸化。宫颈鳞状细胞癌（CESC）、头颈部鳞状细胞癌（HNSC）、HPV 阴性 HNSC 的 CAFs 与USP5 水平呈正相关（均 P<0.05）。“核部分”“核腔”“剪接体”“泛素介导的蛋白水解”可能参与USP5 在肿瘤发生中的作用。结论 USP5 表达水平与生存 预后、基因突变、免疫浸润及与USP5 相关基因富集之间有相关性，有助于从多个方面了解USP5 在肿瘤发生和发展中的作用，为今后肿 瘤免疫治疗方面的研究提供理论依据。