目的 观察双氢青蒿素（DHA）对甲状腺未分化癌（ATC）细胞增殖、侵袭、迁移及凋亡的影响，为临床提供参考。方法 取 人 ATC 细胞株进行培养，分为对照组与 DHA 组，其中 DHA 组根据 DHA 干预剂量不同，分为 5、10、20、40、80 和 160 μmol/L DHA 亚组。 观察 DHA 对 ATC 细胞形态的影响，采用细胞计数检测试剂盒 -8（CKK-8）、Transwell 小室检测 DHA 对 ATC 细胞增殖、侵袭和迁移能力的 影响；以流式细胞术（FCM）检测 DHA 对 ATC 细胞凋亡的影响。结果 10、20、40、80 和 160 μmol/L DHA 组药液作用 24 、48 、72 及 96 h 后，对照组 ATC 细胞正常生长，5、10 和 20 μmol/L DHA 组 ATC 细胞形态变化不明显，40、80 和 160 μmol/L DHA 组 ATC 细胞密度变得明显 稀疏，出现细胞离壁，肿胀，胞膜和胞体破裂分解，细胞死亡等情况。10、20、40、80 和 160 μmol/L DHA 组药液作用 24 、48 及 72 h 后，ATC 细胞的吸光度（OD）值均低于对照组，5 μmol/L DHA 组药液作用 48 、72 h 后，ATC 细胞的 OD 值均低于对照组（均P<0.05）。5、10、20、 40、80 和 160 μmol/L DHA 组药液作用后 ATC 细胞的迁移、侵袭细胞数均少于对照组（均P<0.05）。5、10、20、40、80 和 160 μmol/L DHA 组药液作用后 ATC 细胞晚期凋亡率均高于对照组（均P<0.05）；5、10 和 20 μmol/L DHA 组药液作用后 ATC 细胞早期凋亡率与对照组比较， 差异均无统计学意义（均P>0.05）；40、80 和 160 μmol/L DHA 组药液作用后 ATC 细胞早期凋亡率均高于对照组（均P<0.05）。结论 DHA 可明显抑制 ATC 细胞的增殖、侵袭和迁移并诱导其凋亡，进而实现抑制 ATC 的作用。