【摘要】目的 观察保妇康栓联合阿奇霉素治疗支原体宫颈炎的疗效及其对阴道镜Reid评分（RCI）的影响。方法 本研究纳入2021年1月至2023年1月黑龙江省第二医院收治的60例支原体宫颈炎患者，采用随机数字表法分为观察组（30例）和对照组（30例），对照组患者给予阿奇霉素治疗，观察组在对照组患者基础上联合保妇康栓治疗，两组患者均治疗2个疗程,每个疗程7天（每次月经干净后连上7天为一疗程）。比较两组患者临床疗效；比较两组患者临床症状消失时间，包括阴道流血消失时间、阴道排液消失时间、创面愈合时间；比较两组患者治疗前、治疗后阴道镜RCI评分；比较两组阴道分泌物相关评分；比较两组患者不良反应发生情况。结果 两组患者治疗总有效率分别为73.33%、93.33%，与对照组相比，观察组患者治疗总有效率较高（P＜0.05）；观察组患者流血消失时间、阴道排液消失时间、创面愈合时间分别为（4.07±1.68）d、（13.49±2.68）d、（44.27±5.69）d，对照组流血消失时间、阴道排液消失时间、创面愈合时间分别为（6.36±2.12）d、（19.61±4.82）d、（56.74±6.12）d，观察组各项临床症状消失时间均短于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）；治疗后1月、2月，两组患者阴道镜RCI评分呈下降趋势（P＜0.05）；治疗后1月、2月，观察组阴道镜RCI评分分别为（1.36±0.38）分、（0.59±0.15）分，对照组阴道镜RCI评分分别为（1.74±0.42）分、（0.96±0.27）分，与对照组相比，观察组患者阴道镜RCI评分较低（P＜0.05）；治疗后，两组患者阴道分泌物量、阴道分泌物味、阴道分泌物色评分均有所降低（P＜0.05）；治疗后两组患者阴道分泌物量分别为（1.26±0.59）分、（2.38±0.75）分，与对照组相比，观察组患者阴道分泌物量评分较低（P＜0.05）；两组患者均未发生严重不良反应，观察组2例出现阴道不适，对照组1例阴道不适，两组患者不良反应发生率无明显差异（P＞0.05）。结论 保妇康栓联合阿奇霉素治疗支原体宫颈炎效果较好，有利于提高临床疗效，缩短临床症状消失时间和创面愈合时间，降低阴道镜Reid评分和阴道分泌物相关评分，安全性较高，具有推广价值。