【摘要】目的 探讨与分析3D磁共振（MRI）序列鉴别诊断颅内孤立性纤维瘤（SFT）与脑膜瘤的价值。方法 连续性收集2022年9月至2023年2月在牡丹江医学院附属红旗医院磁共振科检查的颅内孤立性纤维瘤与脑膜瘤患者96例作为研究对象，病理诊断为颅内孤立性纤维瘤16例（纤维瘤组），脑膜瘤80例（脑膜瘤组）。所有患者都给予常规MRI与3D磁共振序列检查，记录影像学特征并判断诊断价值。结果 纤维瘤组患者的骨质破坏、血管流空、脑膜尾征、瘤周水肿等MRI常规特征占比分别为56.3%、68.8%、75.0%、50.0%，显著高于脑膜瘤组的15.0%、17.5%、26.3%、17.5%（P<0.05）。纤维瘤组患者表现为MRI低信号10例、等信号6例，脑膜瘤组患者表现为MRI低信号22例、等信号28例、高信号30例，两组对比有明显差异（P<0.05）。纤维瘤组患者的3D MRI 平均值、偏度、峰度等参数与脑膜瘤组相比都显著提高（P<0.05）。在96例患者中，3D MRI诊断为颅内孤立性纤维瘤15例，脑膜瘤81例，3D磁共振序列鉴别诊断颅内孤立性纤维瘤与脑膜瘤的敏感性与特异性分别为93.8%（15/16）、100.0%（80/80）。结论 颅内孤立性纤维瘤患者在MRI上多表现为骨质破坏、血管流空等，也主要表现为MRI低信号等，可使得3D MRI 平均值、偏度、峰度增加，3D磁共振序列鉴别诊断颅内孤立性纤维瘤与脑膜瘤的敏感性与特异性都比较高。